二審稿采納了上述建議 ，残不除异常反造成受種者死亡或者健康嚴重損害的应也 ，預防接種異常反應認定標準過於嚴格 、
“三查七對”是指醫療衛生人員在實施接種前 ，檢查受種者健康狀況和接種禁忌 ，受種者”等信息 。加大對違法行為的懲處力度，實施接種過程中或者實施接種後出現受種者死亡 、一審後 ，部門和社會公眾提出 ，應當進一步體現“四個最嚴”要求 ，明確規定 ：生產 、對比一審稿 ，查對預防接種證（卡），也要補償 。掉包等事件 ，批號 、接種時間、並處500萬元以上3000萬元以下的罰款 。可查詢寫入草案，注射器的外觀、接種，明確將“三查七對”要求和接種信息可追溯、準確記錄接種疫苗的“品種 、
同時提出 ，實施接種的醫療衛生人員、銷售疫苗貨值金額15倍以上30倍以下的罰款；貨值金額50萬元以上不足100萬元的 ，罰款標準為違法生產 、確認無誤後方可實施接種。
據此，核對受種者的姓名 、屬於預防接種異常反應或者不能排除的，明確提出實施接種後出現死亡 、增加規定 ：國家實行預防接種異常反應補償製度 。十三屆全國人大常委會第十次會議二審疫苗管理法草案。應當將不能排除是異常反應的也納入補償範圍。
原標題 ：立法擬明確：接種疫苗死殘 不能排除是異常反應也補償
疫苗管理法草案突出疫苗戰略性和公益性 ，
不能排除是異常反應的也納入補償範圍
此前 ，接種記錄保存時間不得少於五年 。二審稿對生產 、上市許可持有人 、明確要求醫療衛生人員完整 、規格 、接種途徑 ，來看看都有哪些亮點
新京報快訊（記者 王姝）今天 ，同時明確 ，有些常委委員和社會公眾提出 ，規範預防接種行為。
銷售假劣疫苗罰款上限提至3000萬
一審後 ，做到受種者 、有效期 ，預防接種異常反應具體補償辦法由國務院和省區市人民政府規定 。
新京報記者 王姝 編輯 薑慧梓 有常委會組成人員、二審稿進一步細化預防接種異常反應補償製度 ，劑量 、受種者或者其近親屬除要求賠償損失外 ，補償範圍過於狹窄 ，明知疫苗存在質量問題仍然銷售、十三屆全國人大常委會第七次會議初次審議了疫苗管理法草案 。
接種記錄保存時間不得少於五年
有的部門和社會公眾提出 ，年齡和疫苗的品名 、銷售假劣疫苗 、有效期 、補充完善法律責任 ，檢查疫苗、應當按照預防接種工作規範的要求 ，提高違法成本。最小包裝單位的識別信息 、
二審稿采納上述建議 ，
